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　　孤獨癥是侵襲幼童的一種大腦功能紊亂，發(fā)病率為千分之二至千分之五，大多在兒童３歲時就可確診。孤獨癥的發(fā)病原因不明，其癥狀包括交流障礙和重復性行為。為加深對孤獨癥生物學機制的理解，以找到診斷治療的更好辦法，加利福尼亞大學的研究人員進行了孤獨癥兒童的血液研究。

    研究人員在目前于波士頓召開的第４屆國際孤獨癥研究大會上報告說，他們在一項研究中從２－５歲３０名孤獨癥兒童和２６名正常兒童的血液中分離出免疫細胞，將之與毒素和細菌混合，觀察其反應。結果研究人員在細菌實驗中發(fā)現(xiàn)，孤獨癥兒童的免疫信號蛋白質水平偏低，其對一種植物蛋白質的免疫反應異常，但對其他毒素以及麻疹、腮腺炎和風疹等的反應正常。

    來自同一所大學的另外一組研究人員對取自４－６歲的７０名孤獨癥兒童和３５名正常兒童的血液樣本進行了比較分析。他們指出，孤獨癥兒童免疫系統(tǒng)中產生的骨髓產生細胞和顆粒狀淋巴細胞比正常水平分別高２０％和４０％，血液中的其他蛋白質水平也有所不同。顆粒狀淋巴細胞能夠殺死腫瘤細胞。

    研究人員認為，研究結果揭示了未來利用血液檢測預警孤獨癥的可能性。研究孤獨癥的生物學指標有助于尋找孤獨癥的預防途徑；即使孤獨癥不可預防，在病童的生命早期進行治療也有助于改善他們的未來生活。

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